1 . 桑黄菌丝体 中 主要 的 降血糖成分为桑黄菌 丝体 多 糖 , 本研究通过单 因 素试验及 正交 试验考察桑黄菌 丝体粗多 糖提取得率最 高时对应 的提取时 间 、 料液 比 及提取温度 的最佳组 合 ; 2 . 探宄采用 最优提取组合提取 的桑黄菌丝体粗桑黄菌丝体多 糖对 DPPH 自 由 基清 除率 随其浓度 的 变化并考察最优提取组合对桑黄菌 丝体多 糖 的 活性影响 ; 3 . 体 内 实验是为 了 研 究不 同 剂量浓度采用 最优提取组合得到 的 桑黄菌丝体粗多 糖提取物对链脲佐菌素造模的 I 型糖尿病 昆 明 种 雄性小 鼠 的 改善情况 。
采用化学发光法和 H2O2 氧化损伤 PC12细胞的模型研究了8种桑黄子实体醇提物体外抗氧化活 性及对神经细胞氧化损伤保护的作用。结果表明:8种醇提物均有良好的抗自由基活性其中 PB-10抗氧化活性 最高对超氧阴离子清除率的 IC50为3.76μg/mL对 H2O2 清除率的 IC50为4.24μg/mL。样品在10μg/mL 时对 H2O2 氧化损伤后的 PC12细胞有较好的保护修复作用其中 PB-10活性最好在10μg/mL 时修复率为(72∙5± 0.3)%150μg/mL 时达到(90.7±3.6)%且醇提物的抗氧化和氧化损伤保护作用均与样品中的黄酮含量成正 相关关系。
桑黄是一种珍贵的食药两用菌,具有调节免疫力、抗肿瘤、抗氧化、降血糖、 抗癌、护肝等多重功效。本文以产自长白山地区的桑黄子实体粉末为原料,采用 高效、无毒、经济的方法提取其主要活性成分,检测其对肿瘤细胞的生长抑制和 促凋亡作用,与此同时,又测定了其降尿酸效果,在细胞和分子水平上揭示了桑 黄抗肿瘤以及降尿酸的作用机理。
肝纤维化是伴随肝损伤之后的一种病理修复反应 表现为肝内胶原纤维异常增生 肝细胞变性坏死 肝组织结构和功能遭到破坏 临床研究和动物实验都已证明 肝纤维化是慢性肝病发展至肝硬化的必经途径 肝纤维化具有可逆性 采用适当的措施减轻炎症反应的程度 抑制肝脏内过度表达的胶原合成能力 同时通过提高胶原酶的活性 促进已沉积胶原的消除 可以阻止肝纤维化状况的进一步恶化 并引导其向正常方向发展直至完全恢复 因此抗肝纤维化对于治疗慢性肝病和预防肝硬化具有十分重要的意义 倍受国内外肝病学者们的重视 由于肝纤维化形成机制极其复杂 临床治疗中难以取得满意的效果 所以寻找疗效更为确切的药物 成为药学工作者致力开拓的重要课题之一 本文根据多孔真菌科植物桑黄的药理特点 进行抗实验性肝纤维化的研究 并从多方面探讨其作用机理
桑黄是桑属植物上着生的大型真菌,在隋唐年间中医著作中已被作为药物收录。在 现代发现其提取物具有良好的抗肿瘤作用后,更是受到广泛的关注。体外实验及动物实 验表明,桑黄多糖具有抗癌、免疫调节、护肝、抗氧化、降血糖等多种药理活性。酒精 中毒在西方国家占各种肝病病因的首位,在亚洲为仅次于病毒性肝炎的第二位肝病病 因。在全世界范围内有大量的患者受到酒精肝病的困扰,而目前尚未有切实有效的酒精 肝病治疗药物
运用网络药理学方法研究桑黄治疗肝炎的有效成分及作用靶点,为深入探索其药理作用机制提 供依据。方法 本研究采用 TCMSP 平台中的 CancerHSP 软件检索桑黄的化学成分、作用靶点,通过 Uniprot 数据库 及 GendCards 数据库分别检索各化学成分和肝炎对应的靶基因,找出关键基因; 采用 Cytoscape 3.7.2 软件做出桑黄 -肝炎-靶点网络图; 通过 String 数据库构建蛋白质相互作用( PPI) 网络图; 利用 ClueGo 软件对关键靶点进行功能 富集分析及 KEGG 通路分析。结果 经检索桑黄共有 9 种化合物,经筛选得到 3 个化合物、27 个靶点、30 个基因, 与肝炎相关的有 MAOB、XDH、ALDH2、SMAD3、ALDH3A1、CYP2A6 等 22 个关键基因。主要通过组氨酸代谢 ( histidine metabolism) 、酪氨酸代谢( tyrosine metabolism) 等 7 条通路发挥作用。结论 本研究初步验证了桑黄治疗 肝炎的作用靶点及作用通路,为进一步揭示其肝脏保护机制奠定基础。
桑黄是一类具有重要药用价值的大型真菌,最早收载于李时珍《本草纲目》中。 桑黄由于通常生长于桑属植物上,子实体为黄褐色而得名。