Although several therapeutic options are currently available for patients with various cancers, the outcomes are often disappointing and a more effective modality needs to be promptly established. We have been exploring an alternative approach using natural agents and two bioactive mushroom extracts isolated from Phellinus linteus (PL), namely PL-ES and PL-I-ES, were of our interest. As anticancer effects of similar extracts have been reported in several cancers, we investigated whe
研究比较桑黄、灵芝、阿加里斯茸、 PL-2. PL-5( M eSima)的抗癌活性。 方法: 以小鼠 移植性胃癌和 S180肿瘤模型观察桑黄、灵芝、阿加里斯茸、 PL-2. PL-5的抗肿瘤作用。结果: 桑黄、灵 芝、阿加里斯茸、 PL-2. PL-5对小鼠胃癌的抑制率分别为 43. 09%、 38. 99%、 31. 01%和 35. 70% ;对 S180肉瘤的抑制率分别为 46. 07% 、 37. 22% 、 27. 99% 和 10. 43% 。结论: 桑黄在 4种药物中有较好的 抑瘤作用。
研究了桑黄粗多糖(PL)对高转移卵巢癌细胞(HO-8910PM)和乳腺癌细胞(Bcap-37)增殖和转移相关能力的影响及其作用的机制
桑黄是一种名贵的中药材,近年研究发现其抗肿瘤作用明显。总结国内外已发表的有关桑黄及其提取物关于肿瘤的实验研究,发现桑黄主要是通过抗突变预防肿瘤的发生,通过促凋亡、阻滞周期、调节免疫、抗氧化、抑制血管生成的途径抑制肿瘤细胞增殖、侵袭、转移,延长生存期。与化疗药联合应用起减毒增效的作用。本文综述桑黄各种成分提取物及其抗肿瘤作用机制,为进一步研究桑黄抗肿瘤机制奠定基础。
研究桑黄提取 物对小 鼠 S180实体瘤 、H22肝痛和 Lewis肺癌实体瘤 的生长抑制 作用,体外对 人瘤细胞 的直接 抑制作用 。方法 建立小 鼠 S180实体瘤 、H22肝癌 和 Lewis肺癌 实体瘤模型,观察桑黄提取物 高 (1000 mg/kg)、中 (500mg/kg)、低 (250mg/kg)剂量组体 内抑制肿瘤生 长作用 ,MTT法检测桑黄提取物抑制人肿瘤 细胞增 殖 的作用 。
探讨栎树桑黄提取物(OPL)对结肠癌细胞 SW620 增殖、凋亡的影响及其对 PI3K/ AKT 信号通路的调控作 用。 方法 采用不同浓度的 OPL 处理人结肠癌细胞 SW620,分别记为 60 μg / mL OPL 组、120 μg / mL OPL 组、240 μg / mL OPL 组、480 μg / mL OPL 组;添加 PI3K/ AKT 信号通路激动剂 740Y⁃P 与 OPL 共同处理 SW620 细胞,记为 740Y⁃P + 480 μg / mL OPL 组;采用 MTT 实验检测细胞活力;采用平板克隆形成实验检测细胞克隆形成能力;采用流式细胞术检测细胞凋亡率;采用 Western blot 法检测 CyclinD1、Cleaved⁃caspase⁃3、p⁃PI3K、p⁃AKT 蛋白表达量。
近年来由于人体健康状态问题频繁出现,对具有保健作用的功能性食品的需求越来越强烈。桑黄作为一种天然、无毒、无副作用的可食用真菌,以其抗肿瘤、抗氧化、增强人体免疫力 等特殊功效成为功能性食品研发领域的新兴潜力品种。目前已经研制生产了桑黄酒、桑黄茶以及口服液等多种功能性食用产品,还可以作为特色食品添加剂的原料。研究表明桑黄含有多种药理成分,如多糖、吡喃酮类、黄酮、各种三萜类成分等,在肿瘤的治疗方面有很大的应用前景。桑黄醇提类取物和桑黄水类提取物是桑黄的首要提取物,桑黄水提物中桑黄多糖是其首要成分,三萜类化合物是桑黄醇提物中的主要成分,它们能通过提高人体免疫力、抵抗癌细胞的扩散和转移来提高癌症的疗效,减少癌症药物的副作用。此外,桑黄提取物还与肠道微生物有着多方面的关系。近年来,肠道菌群在肿瘤的发生和发展方面有着不可小觑的作用已经被大量实验研究所证实。本文介绍了桑黄水类提取物和醇类提取物与肠道菌群的关系,以及肠道菌群与肿瘤的关系,然后探讨了桑黄提取物对肠道菌群和肿瘤的作用之间的关系。
采用化学模拟体系测定桑黄菌胞内多糖与胞外多糖体外抗氧化能力。结果表明:清除 DPPH 自由基时, 胞内多糖的 EC50 值为 1.09mg/mL,胞外多糖的 EC50 值为 1.52mg/mL;清除·OH 时,胞外多糖的 EC50 值为 0.23mg/mL,胞内多糖的 EC50 值为 0.78mg/mL;清除 O-2·时,胞外多糖的 EC50 值为 20.31μg/mL,胞内多糖的 EC50 值为 29.97μg/mL;螯合 Fe2+ 时,胞内多糖的 EC50 值为 1.36mg/mL,胞外多糖的 EC50 值为 1.66mg/mL;实验范围内 胞内多糖、胞外多糖还原能力与质量浓度呈很好的线性关系。可见桑黄菌多糖抗氧化能力有明显的量效关系,且 胞外多糖与胞内多糖的抗氧化能力不同。
桑黄作为一种药食两用型真菌,具有降血脂、抗肿瘤、调节机体免疫力、调节新陈代谢等多种功效。由 于桑黄珍贵的食、药用价值,近年来许多学者对其化学成分及药理作用展开了深入的研究。该文将对桑黄在降血 脂及抗氧化功能方面的研究进展作一简要概述,为今后在该方面的开发应用理清思路
选用柬埔寨的桑黄水提其多糖,通过单因素和L9(34)正交试验找出最佳提取工艺条件,测 定桑黄粗多糖的抗氧化活性。结果表明,其最佳多糖提取工艺条件为:料液比1:18、提取温度 90 ℃、提取时间8 h,在此工艺条件下获得的桑黄粗多糖通过抗氧化试验被证明具有较好的抗氧 化活性。