2023年2月13日,“复方桑黄饮软坚散结抗肿瘤”临床研究首位患者在浙江省肿瘤医院结直肠肿瘤外科顺利入组并接受治疗。该研究是由千济方联合浙江省中医药文化交流协会发起,以桑黄对于结肠癌患者的辅助治疗效果,以及对真实癌组织的作用与影响为方向的临床课题。
为评价桑黄 Sanghuangporus sanghuang 子实体醇提物对 SW620 结肠癌细胞的影响,用 alamarBlue®法测定细胞增殖率,用流式细胞术碘化丙啶(propidim iodide,PI)染色法和 2′,7′-dichlorofluorescin diacetate (H2DCFDA)染色法分别检测细胞早期凋亡率、细胞周期变化和活性氧(reactive oxygen species,ROS)释放量,结果表明桑黄子实体醇提物在12.5–100μg/mL 作用浓度下具有抑制 SW620 细胞增殖的作用,但对中国仓鼠卵巢(Chinese hamster ovary cell,CHO)细胞和小鼠骨髓巨噬细胞的增殖无显著抑制作用;桑黄子实体醇提物能诱导 SW620 细胞凋亡,引起细胞周期变化,可降低 G0/G1 和 G2/M 期细胞数量,并呈现浓度梯度依赖性,ROS 实验结果提示桑黄子实体醇提物的促肿瘤细胞凋亡与ROS 释放相关。
探讨栎树桑黄提取物(OPL)对结肠癌细胞 SW620 增殖、凋亡的影响及其对 PI3K/ AKT 信号通路的调控作 用。 方法 采用不同浓度的 OPL 处理人结肠癌细胞 SW620,分别记为 60 μg / mL OPL 组、120 μg / mL OPL 组、240 μg / mL OPL 组、480 μg / mL OPL 组;添加 PI3K/ AKT 信号通路激动剂 740Y⁃P 与 OPL 共同处理 SW620 细胞,记为 740Y⁃P + 480 μg / mL OPL 组;采用 MTT 实验检测细胞活力;采用平板克隆形成实验检测细胞克隆形成能力;采用流式细胞术检测细胞凋亡率;采用 Western blot 法检测 CyclinD1、Cleaved⁃caspase⁃3、p⁃PI3K、p⁃AKT 蛋白表达量。
2021年8月27日,以“科技创新 振兴国药”为主题的桑黄学术研讨会在上海新东亚举行。出席会议的有来自上海中医药大学附属龙华医院、上海复旦大学附属肿瘤医院、上海胸科医院等多位医学专家。研讨会在国内著名中医、中西医结合肿瘤专家、上海市名中医,龙华医院终身教授徐振晔的主持下设定了“桑黄对于肿瘤相关性失眠”、“桑黄干预肺癌细胞自噬”“桑黄抑制突变性结肠癌“等主题方向,旨在交流、开发中医药肿瘤防治临床研究